Die Effekte von niederfrequenten elektrischen und magnetischen Feldern auf mehrere biochemische Systeme, einschließlich der Na,K-ATPase, deuten darauf hin, dass elektromagnetische Felder (EM-Felder) mit Elektronen interagieren. Die Frequenzoptima für zwei Enzyme als Reaktion auf EM-Felder liegen sehr nahe bei ihren Umsatzraten, was darauf hindeutet, dass diese Interaktionen die Reaktionsraten direkt beeinflussen. Dennoch berücksichtigen allgemein akzeptierte Vorstellungen über die Funktion der Na,K-ATPase und die Mechanismen des Ionentransports keine Interaktionen mit Elektronen.
Um diesen Widerspruch aufzulösen, wird die Hypothese aufgestellt, dass es Interaktionen mit transienten Elektronen und Protonen gibt, die durch das Flackern von Wasserstoffbrückenbindungen im hydratisierten Protein entstehen. Diese transienten Ladungen im Enzym könnten eine Abfolge von Konformationsänderungen auslösen, die Teil des Ionentransportmechanismus sind. Wenn die Verteilungen der transienten Elektronen und Protonen in der Membran durch ihre Konzentration und das Membranpotential beeinflusst werden, wie es von der Theorie der elektrischen Doppelschicht erwartet wird, kann dies die unterschiedlichen Effekte niederfrequenter elektrischer und magnetischer Felder erklären. Dies könnte auch die Beobachtung erklären, dass eine Hyperpolarisation der Membran die ATPase-Reaktion umkehrt und zur ATP-Synthese führt.